IBA(INDOLE-3-BUTYRIC ACID) 吲哚丁酸

吲哚丁酸

吲哚丁酸吲哚丁酸，纯品为白色结晶固体，原药为白色至浅黄色结晶。溶于丙酮、乙醚和乙醇等有机溶剂，难溶于水。主要用于插条生根，可诱导根原体的形成，促进细胞分化和分裂，有利于新根生成和维管束系统的分化，促进插条不定根的形成。 广泛应用于树木、花卉的扦插生根：苹果、桃、梨、柑橘、葡萄、猕猴桃、草莓、一品红、石竹、菊花、月季、木兰、杜鹃、茶、水杉、杨树、等

基本信息

中文名称：3-吲哚丁酸；4-(吲哚-3-基)丁酸(IUPAC)；3-吲哚基丁酸；吲哚-3-丁酸；吲哚丁酸
简称：IBA
英文名称：1h-indole-3-butanoic acid；3-indolebutyric acid；3-indolyl-gamma-butyric acid；4-(3-indolyl)butyric acid；4-(indol-3-yl)butyric acid；beta-indolebutyric acid；4-(indolyl)-butyric acid
分子式：C12H13NO2
CA登记号：133－32－4

理化性能

纯品为白色至淡黄色结晶固体，原药为白色至浅黄色结晶。
熔点124～125℃（纯品）；121～124℃（原药）℃
蒸气压<0.01mPa(25℃)，
溶解度水中(20℃)50mg/L，苯>1000，丙酮、乙醇、乙醚为30－100，氯仿 0.01－0.1(均为g/L)，在中性、酸性介质中稳定。
本品对酸稳定，在碱金属的氢氧化物和碳酸化合物的溶液中则成盐。
毒性LD50(mg/kg)：小白鼠急性经口1000mg/kg，鲤鱼TLm(48h)180mg/L。按规定剂量使用，对蜜蜂无毒。
土中迅速降解

制取方法

由吲哚与γ-丁内酯，在氢氧化钾作用下于280～290℃反应生成产品。制剂有无漂移粉剂和可湿性粉剂。
（详细过程）：将吲哚、γ-丁内酯、氢氧化钾加入到四氢萘中，搅拌下加热溶解，回流脱水，升温至200℃，脱水至理论量的四分之三，开始脱溶，在1至1.5小时内脱水至理论量，温度上升至300℃，并保持0.5小时，稍冷后加入二甲苯和热水溶解，趁热分液。水层冷却后用盐酸中和，得粗品，再用苯重结晶，得成品。

用途

促进植物主根生长，提高发芽率，成活率。用于促使插条生根。
本品是植物主根生长促进剂，常用于木本和草本植物的浸根移栽，硬枝杆插，能加速根的生长，提高植物生根的百分率，也可用于植物种子的浸种和拌种，可提高发芽率和成活率。浸根移植时，草本植物浸在浓度10～20mg/L，木本植物50mg/L；杆插时的浸渍浓度为50～100mg/L；浸种、拌种浓度则为100mg/L（木本植物）、10～20mg/L（草本植物）。

作用特点

是内源生长素，能促进细胞分裂与细胞生长，诱导形成不定根，增加座果， 防止落果，改变雌、雄花比率等。可经由叶片、树枝的嫩表皮、种子进入到 植物体内，随营养流输导到起作用的部位。

稳定性和活性

稳定性：在中性、酸性介质中稳定
禁配物：强氧化剂、碱类。
避免接触条件：明火、高温。
聚合危害：不能出现。
分解产物：含氮氧化物，一氧化碳，二氧化物碳
毒理学：急性毒性：LD50：3160 mg/kg (大鼠经口)；>5000mg/kg(大鼠经皮)。
慢性毒性：在症状、体征和血液CHE活性方面均未发现显著差别。
刺激性：对家兔皮肤属轻度刺激性，对家兔眼睛中度刺激性。
致敏性：对豚鼠的皮肤变态反应（致敏）强度属弱致敏物。
致突变性：（1）Ames试验：对沙门氏组氨酸缺陷型菌株TA97、TA98、TA100、TA102不具有致突变性；（2）微核或骨髓细胞染色体畸变：对小鼠骨髓多染红细胞微核试验检测结果为阴性；（3）显性致死或生殖细胞染色体畸变：对小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验检测结果为阴性。
致畸性：无
致癌性：无
生态毒性：蜜蜂：无毒
降解性：土中迅速降解
生物富集或生物积累性：无资料
其他有害作用：无资料

运输信息

UN编号： 2811
包装标志： 6.1
包装类别： Ⅱ
包装方法： 用塑料袋密闭包装，贮存于阴凉通风干燥处，按有毒物品规定贮运。
运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

4-indol-3-ylbutyric acid
Plant growth regulator
auxin

NOMENCLATURE
Common name 4-indol-3-ylbutyric acid (draft BSI, ISO-E, accepted in lieu of a common name)
IUPAC name 4-(indol-3-yl)butyric acid
Chemical Abstracts name 1H-indole-3-butanoic acid
Other names IBA CAS RN [133-32-4]

PHYSICAL CHEMISTRY
Mol. wt. 203.2 M.f. C12H13NO2 Form Colourless to pale yellow crystals. M.p. 123-125 ºC V.p. <0.01 mPa (25 ºC) Solubility In water 250 mg/l (20 ºC). In benzene >1000, acetone, ethanol, and diethyl ether 30-100, chloroform 0.01-0.1 (all in g/l). Stability Very stable in neutral, acidic and alkaline media. F.p. Non-flammable

COMMERCIALISATION
History The ability of the acid and its simple esters to stimulate root formation in cuttings reported by P. W. Zimmerman & F. Wilcoxon (Contrib. Boyce Thompson Inst., 1935, 7, 209) and by P. W. Zimmerman & A. E. Hitchcock (ibid., p. 439). Introduced by Union Carbide Corp. and by May & Baker Ltd (both now Bayer CropScience). Patents US 3051723 Manufacturers Bayer CropScience; Cyclo

APPLICATIONS
Mode of action Plant growth regulator which acts on cell division and cell elongation. Uses Used to stimulate rooting of cuttings of herbaceous and woody ornamentals. Formulation types DP. Selected products: 'Seradix' (Bayer CropScience); mixtures: 'Boll-Set' (+ gibberellic acid) (Micro Flo); 'PGR-IV' (+ gibberellic acid) (Marman, Micro Flo)

OTHER PRODUCTS
'Chryzoplus' (Rhizopon, Fargro); 'Chryzopon' (Rhizopon, Fargro); 'Chryzosan' (Rhizopon, Fargro); 'Chryzotek' (Rhizopon, Fargro); 'Chryzotop' (Rhizopon, Fargro); 'Rhizopon AA' (Rhizopon, Fargro) mixtures: 'Cytoplex HMS' (+ gibberellic acid+ kinetin) (Plant BioTech); 'Early Harvest' (+ cytokinins+ gibberellic acid) (Griffin); 'Foli-Zyme GA' (+ cytokinins+ gibberellic acid) (Stoller); 'Maxon II' (+ gibberellic acid) (Agriliance); 'Super Lagniappe' (+ cytokinins+ gibberellic acid) (Agriliance); 'Synergol' (+ dichlorophen+ 1-naphthylacetic acid) (Hortichem) Discontinued products: 'Rootone' * (Rhône-Poulenc) mixtures: 'Mepex Plus-CP' * (+ cytokinins+ gibberellic acid+ mepiquat chloride) (Griffin)

ANALYSIS
By hplc. Details available from Bayer CropScience.

MAMMALIAN TOXICOLOGY
Oral Acute oral LD50 for mice 100 mg/kg. Other Acute i.p. LD50 for mice 100 mg/kg (H. H. Anderson et al., Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1936, 34, 138). Toxicity class EPA (formulation) III

ECOTOXICOLOGY
Bees Not toxic to bees.

ENVIRONMENTAL FATE
Soil/Environment Rapidly degraded in soil.